暨南大学融媒体中心讯 近日，暨南大学先进与应用化学合成研究院副研究员胡亚剑/研究员何玉涛与南方科技大学教授李闯创合作，在复杂天然产物合成领域取得重要进展。他们基于生物启发策略，成功实现了超复杂环紫杉烷Taxpopellane的C1,C7-氧取代类似物的高效半合成。相关研究成果发表于国际知名期刊《Angewandte Chemie International Edition》(IF = 16.9)上，论文首页提到“谨以此文为暨南大学120周年校庆献礼”。

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紫杉烷是一大类二萜天然产物，目前已发现超过550个成员。许多天然紫杉烷具有重要的抗肿瘤活性，其中最著名的代表是抗癌药物紫杉醇(Taxol)。经典紫杉烷具有[6-8-6]三环骨架，而非经典紫杉烷(如环紫杉烷)则通过额外的跨环键形成更复杂的笼状结构。Taxpopellane是从红豆杉中分离出的一种环紫杉烷，其结构高度复杂：[6-4-5-5-6-5]六环骨架、11个手性中心、5个季碳，其中组成一个环丁烷的四个原子全是季碳。这种结构在自然界中极其罕见，合成难度极大。目前还没有该天然产物的合成报道。但通过半合成获得其类似物，可为抗癌药物筛选提供新的先导化合物。

研究团队提出了新的仿生合成策略(图2)：利用单线态氧ene反应，从含有C4–C5双键和C20-羟基的前体一步构建C3–C4四取代双键，绕过了传统环氧化/开环的两步过程。基于该假说，以商业化10-脱乙酰基巴卡亭III (10-DAB)为原料，经15步反应成功合成了Taxpopellane的C1,C7-氧取代类似物。关键步骤包括单线态氧ene反应和光诱导[2+2]环加成/半缩酮化串联反应，后者在15分钟内一步构建了两个跨环C–C键、一个C–O半缩酮键、四个季碳以及环丁烷和四氢呋喃环。基于研究团队开发的方法，许多环紫杉烷衍生物被快速制备。生物活性测试显示，多个合成的Taxpopellane类似物表现出明显的抗肿瘤活性。

主要研究内容

综上，该工作展示了仿生合成策略在复杂天然产物合成中的强大能力。所发展的单线态氧ene反应和光诱导[2+2]环加成/半缩酮化串联反应，不仅为Taxpopellane类似物的制备提供了高效路线，也为其他具有跨环键的复杂紫杉烷的合成提供了可借鉴的方法。此外，本研究揭示了经典与非经典紫杉烷之间的生源关联性，为进一步探索环紫杉烷这类复杂二萜天然产物的化学空间及生物学活性提供了科学依据。

暨南大学为论文第一作者单位和第一通讯单位。暨南大学药学院硕士生罗文财与江西科技师范大学王进老师为论文共同第一作者，暨南大学先进与应用化学合成研究院胡亚剑副研究员、何玉涛研究员与南方科技大学李闯创教授为共同通讯作者。硕士生余文虎、谢永彬与孙浩，也作出重要贡献。该研究得到国家自然科学基金、广东省基础与应用基础研究基金及江西省自然科学基金的支持。

责编：苏倩怡