暨南大学融媒体中心讯 近日，暨南大学生命科学技术学院生化系陈良教授、周倩副研究员和药学院丁克教授合作，在国际顶级期刊Science　Advances（中科院一区TOP期刊，IF＝11．7）发表题为“Human／mouse　CD137　agonist，　JNU－0921，　effectively　shrinks　tumors　through　enhancing　the　cytotoxicity　of　CD8＋　T　cells　in　cis　and　in　trans”的研究论著，报道了首个CD137小分子激动剂JNU－0921的开发及其在肿瘤免疫治疗中的作用机制。

CD137是T细胞表面重要的免疫共刺激分子，其在免疫细胞的发育、调节免疫反应和促进T细胞活化中扮演着关键角色。临床前动物实验中，CD137的激动剂能完全清除肿瘤，成为药业界的热门靶点。目前已有多个抗体类药物进入临床试验，但这些药物在毒性和药效等方面的表型不如人意。究其原因是因为目前正在研发的抗体药，只能识别人的CD137蛋白，不识别模式动物的CD137，造成抗体药的体内药效和机理无法评估。针对这一困境，陈良教授团队研发出能同时识别人和小鼠CD137蛋白的小分子激动剂JNU－0921，并利用小鼠模型评价该药物的体内药效、毒性和药理机制；发现JNU－0921具有较高的组织穿透能力，对人类的抗原性低，制造／运输／存储相关的成本低以及管理方便等优点。JNU－0921是全球范围内首个CD137小分子药物。

图1．　CD137小分子激动剂JNU－0921抗肿瘤机理示意图

研究团队建立高通量筛选体系，鉴定出FDA批准的老药阿塔卢纶（Ataluren，记为AT）具有CD137激动剂的特性，但AT激活CD137的能力弱，特异性不强。作者对AT的化学结构进行了系统优化，得到了高效、高特异性的CD137激动剂JNU－0921。JNU－0921通过直接与CD137的胞外结构域结合，促进CD137的多聚化激活；JNU－0921治疗能显著激活肿瘤微环境中CD8＋T细胞的效应和记忆功能，同时抑制Treg细胞的功能。团队进一步阐明了JNU－0921的药理机制：一方面，JNU－0921增强CD8＋T细胞的效应及记忆功能；另一方面，JNU－0921能通过促进Th1细胞和抑制Treg细胞的功能进而增强CD8＋T细胞的抗肿瘤能力。

该工作是我校不同学科交叉的强强联合，攻克了目前药学界中一个公认的难题。JNU－0921结合并激活CD137信号传导机理的阐明，为药学界开发CD137的小分子激动剂打开了一个全新的局面，为CD137激动剂用于临床奠定了理论基础。本文的通讯作者为暨南大学陈良教授、丁克研究员和周倩副研究员，共同第一作者为刘鹭（PhD，暨南大学博士后）、陈峰华（MD，暨南大学）、李姗（PhD，中国科学院杭州医学研究所）和杨童（博士生，暨南大学）。

原文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adp8647

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